Antibiotikoj (kaj por kio ili utilas)

Enhavo

• Ekzemploj de antibiotikoj kaj ilia uzo

La antibiotikoj Ili estas speco de chemicalemiaĵo derivita de vivantaj estaĵoj aŭ artefarite sintezita, kies ĉefa eco estas tiu de malhelpi la kreskon kaj disvastiĝon de iuj patogenaj mikroorganismoj sentemaj al ĝia formulo.

La antibiotikoj Ili estas uzataj en kuracado de homoj, bestoj kaj plantoj kontraŭ infektoj de bakteria origino, tial ili estas ankaŭ nomataj kontraŭbakteriaj.

Ĝenerale dirite, la antibiotika kuracado funkcias kiel unu kemioterapio, tio estas, inundante la korpon per substancoj damaĝaj al ĉela vivo, al kiuj la mikroorganismo patogeno aŭ invadanto estas multe pli sentema ol ĉeloj bonkora.

La sentemo de diris bakterioj ĝi estis influita de la sendistinga uzo de antibiotikoj, antaŭenigante rezistajn trostreĉojn al ili. Tial, novaj generacioj de pli potencaj aŭ pli specifaj batalmedikamentoj devis esti sintezitaj.

Ekzemploj de antibiotikoj kaj ilia uzo

• Penicilino. Devenita de la fungo penicilio de Enerst Duchesne en 1897 kaj hazarde ratifita de Alexander Fleming, ĝi estas la unua ĝuste sintezita kaj amase aplikita antibiotiko. Tial multaj bakteriaj trostreĉoj jam rezistas al ĝi, sed ĝi daŭre estas uzata kontraŭ pneŭmokokoj, streptokokoj kaj stafilokokoj, kaj ankaŭ vasta gamo de infektoj en la stomako, sango, ostoj, artikoj kaj meningoj. Estas pacientoj alergiaj al ĝia formulo, kiuj ne povas esti traktataj per ĝi.
• Arsfenamino. La unua taŭga antibiotiko, ĉar ĝi estis uzata antaŭ penicilino kontraŭ sifiliso. Derivita de arseniko, ĝi estis provita multfoje ĝis ĝi ne estas toksa por la paciento, kvankam en grandaj kvantoj ĝi estas ankoraŭ mortiga. Ĝi estis delokigita per penicilino, kiu estas multe pli sekura kaj pli efika.
• Eritromicino. La unua antibiotiko de la grupo de makrolidoj, do dotita kun laktonaj molekulaj ringoj, estis malkovrita en 1952 el bakterioj sur la filipina grundo. Ĝi estas ege efika kontraŭ gram-pozitivaj bakterioj de la intesta kaj spira vojo, same kiel Chlamydia dum gravedeco, sed ĝi havas malkomfortajn kromefikojn.
• Kanamicin. De limigita uzo pro sia alta tokseco, Kanamicino estas speciale efika kontraŭ tuberkulozo, mastito, nefrito, sepsemio, pulminflamo, aktinobacilozo kaj precipe trostreĉoj rezistantaj al eritromicino. Ĝi estas uzata, kune kun aliaj antibiotikoj, kiel funkcia preparo por la dupunkto.
• Amikacin. El la grupo de aminoglikozidoj, ĝi agas sur la bakteria sintezo de proteino, malhelpante ilin generi siajn ĉelajn strukturojn. Ĝi estas unu el la efikaj antibiotikoj kontraŭ trostreĉoj rezistantaj al la resto de sia grupo kaj estas uzata en severaj kazoj de sepso, aŭ kontraŭ tre danĝeraj gramnegativaj organismoj.
• Klaritromicino. Inventita de japanaj sciencistoj en 1970, kiam ili serĉis version de eritromicino kun malpli da kromefikoj, ĝi estas ofte uzata en haŭtaj, mamaj kaj spiraj infektoj, kaj ankaŭ en HIV-pacientoj por trakti la Mycobacterium avium.
• Azitromicino. Derivita de eritromicino kaj kun longa duoniĝotempo, ĝia administrata dozo estas unufoje tage. Tre efika kontraŭ bronkito, pulminflamo, kaj sekse elsenditaj aŭ urinduktaj malsanoj, same kiel infanaĝaj infektoj.
• Ciprofloxacino. Larĝspekta, ĝi rekte atakas bakterian DNA, malhelpante ĝin reproduktiĝi. Efika kontraŭ longa listo de bakterioj, ĝi estas kutime rezervita por antibiotika krizo, ĉar ĝi estas sekura kaj rapida, sed ĝi apartenas al la plej rezistema grupo de ĉiuj antibiotikoj: fluorkvinolonoj.
• Cefadroxil. El la grupo de unua generaciaj larĝspektraj cefalosporinoj, ĉi tiu antibiotiko gravas kontraŭ infektoj de la haŭto (vundoj, brulvundoj), la spira sistemo, ostoj, molaj histoj kaj genitourinaj infektoj.
• Loracarbef. Indikita en kazoj de otito, sinusito, pulminflamo, faringito aŭ tonsilito, sed ankaŭ por urinaj infektoj, ĉi tiu antibiotiko estas derivaĵo de duageneraciaj cefalosporinoj, apartenantaj al nova klaso: karbakefemo.
• Vancomicino. Laŭ la ordo de glikopeptidoj, ĝi estas nature kaŝita de iuj nocardiaj bakterioj. Ĝi estas tre efika kontraŭ gram-pozitivaj, ne negativaj bakterioj kaj estas vaste uzata, kvankam multaj trostreĉoj nature rezistas al la drogo.
• Amoksicilino. Ĝi estas derivaĵo de penicilino, kun larĝa spektro, efika en la kuracado de spiraj kaj haŭtaj infektoj kaj vasta gamo de bakterioj, tial ĝi estas ofte uzata en homa kaj veterinara medicino.
• Ampicilino. Ankaŭ derivita de penicilino, ĝi estas uzata profunde ekde 1961 kontraŭ meningokokoj kaj listerioj, same kiel pneŭmokokoj kaj streptokokoj, sed precipe enterokokoj.
• Aztreonam. De sinteza origino, ĝi havas tre efikan sed tre mallarĝan spektron: aerobaj gramnegativaj bakterioj. Ĝi estas ideala anstataŭaĵo en pacientoj alergiaj al penicilino, kondiĉe ke ili taŭgas.
• Bacitracin. Ĝia nomo devenas de la knabino el kies tibio oni eltiris la bakteriojn, el kiuj ĝi sintezas: Tracy. Ĝia apliko estas haŭta kaj ekstera, ĉar ĝi damaĝas renoj, sed ĝi utilas kontraŭ gram-pozitivaj bakterioj en vundoj kaj mukozoj. Ĝi estas unu el la antibiotikoj plej respondecaj pri la apero de virulentaj kaj rezistemaj trostreĉoj.
• Doksiciklino. Ĝi apartenas al la tetraciclinoj, utilaj kontraŭ gram-pozitivaj kaj negativaj bakterioj, kaj ofte uzata kontraŭ pulminflamo, akno, sifiliso, Lyme-malsano kaj malario.
• Klofazimino. Sintezita en 1954 kontraŭ tuberkulozo, kontraŭ kiu ĝi ne tre efikas, kaj ĝi montriĝis unu el la ĉefaj agentoj kontraŭ lepro.
• Pirazinamido. Kombine kun aliaj drogoj, ĝi estas la ĉefa kuracado por tuberkulozo.
• Sulfadiazino. Ĉefe preskribita kontraŭ urinaj vojaj infektoj, kaj ankaŭ toksoplasmozo, ĝi estas delikata uzo, ĉar ĝi prezentas kromefikojn kiel vertiĝo, naŭzo, lakso kaj anoreksio.
• Colistin. Efika kontraŭ ĉiuj gramnegaj baciloj kaj kontraŭ plurrezistaj bakterioj kiel Pseudomonas aeruginosa aŭ Acinetobacter, ŝanĝante la permeablon de ilia ĉela membrano. Tamen ĝi povas havi neŭrotoksajn kaj nefrotoksajn efikojn.